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課程說明

一次無效的審核也意味著嚴(yán)重的后果，可能會(huì)導(dǎo)致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)并按照專業(yè)流程實(shí)施的內(nèi)部審核隊(duì)伍，從而能夠確保一次有效審核的計(jì)劃，實(shí)施、報(bào)告以及反饋校正。

“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓(xùn)（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設(shè)，旨在讓學(xué)員有信心地根據(jù)國際認(rèn)可的最佳實(shí)踐方法針對(duì) ISO13485:2016 的要求對(duì) QMS 進(jìn)行有效審核。將您的專業(yè)知識(shí)與最新的發(fā)展相結(jié)合并且為您的質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)做出貢獻(xiàn)，從而進(jìn)一步增強(qiáng)患者安全。您將掌握根據(jù) ISO 13485:2016 和 ISO 19011:2011“管理體系審核指導(dǎo)方針”進(jìn)行有效 QMS 審核的重要原則和實(shí)踐方法。

除了體系的了解與審核的能力外，在組織內(nèi)也必須處理與醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)的合規(guī)問題，得到認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實(shí)踐者資質(zhì)，能夠幫助BSI學(xué)員不但了解與合規(guī)有關(guān)的知識(shí)，也擁有被大多數(shù)企業(yè)認(rèn)可的能力認(rèn)證，可以將這個(gè)能力認(rèn)證標(biāo)章使用于個(gè)人履歷，郵件簽名等處，為學(xué)員的職業(yè)生涯加分。

課程目標(biāo)

學(xué)員能夠?qū)SO 13485:2016的結(jié)構(gòu)，適用范圍以及如何適用于組織，匹配組織的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行說明

學(xué)員能夠認(rèn)知審核以明確審核員責(zé)任的核心原則

學(xué)員能夠策劃內(nèi)部審核

學(xué)員能夠基于過程識(shí)別和取樣以及質(zhì)疑進(jìn)行一次有效審核

學(xué)員能夠確定是否糾正行動(dòng)已經(jīng)被有效地實(shí)施

課程對(duì)象

管理代表

資訊顧問

內(nèi)審員

具備質(zhì)量管理體系以及ISO 13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員

對(duì)執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個(gè)人

課程大綱

第一天：

歡迎辭和簡介

課程收益

課程目標(biāo)、目的和結(jié)構(gòu)

ISO 13485，ISO 9000 系列以及 ISO 14971之間的關(guān)系

ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性

審計(jì)簡介

過程方法以及過程審核

管理審計(jì)項(xiàng)目

審計(jì)活動(dòng)

審計(jì)員勝任及職責(zé)

計(jì)劃審計(jì)

工作文檔

首次會(huì)議

收集及驗(yàn)證審核信息

審核技巧

收集以及驗(yàn)證審核信息

審核發(fā)現(xiàn)及不符合性

執(zhí)行審核

第二天：

第一天課程復(fù)習(xí)

執(zhí)行審核（第2部分）

產(chǎn)生審核結(jié)果

識(shí)別以及定義不一致性

準(zhǔn)備審核結(jié)論

起草審核報(bào)告

會(huì)議結(jié)束

審核跟蹤

課程回顧以及提問

思考與反饋

蔣老師

30年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

20年以上的質(zhì)量體系審核、CE產(chǎn)品評(píng)審工作經(jīng)驗(yàn)

15年以上的體系培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)

曾在多家國企、跨國外資企業(yè)分別從事QC、QA、QM、合規(guī)治理工作；

IRCA ISO 13485 主任審核員

CCAA ISO 9001 注冊(cè)審核員

CCAA 注冊(cè)產(chǎn)品檢查員

ISO 22000/HACCP/RoHS審核員

歐盟 CE Marking 評(píng)審員

國家質(zhì)監(jiān)總局注冊(cè)檢驗(yàn)鑒定師

國家技監(jiān)局注冊(cè)質(zhì)量工程師

擅長課程：

管理體系： ISO 37301、ISO 37001 、 ISO 9001 、ISO 13485等標(biāo)準(zhǔn)精講、

實(shí)施、主任審核員、內(nèi)審員

歐盟法規(guī)：MDR、IVDR、 臨床評(píng)價(jià)、PMS等

美國法規(guī)：FDA 820 QSR、FDA 510K等

中國法規(guī)：無菌/植入GMP、GSP等

各國醫(yī)療器械法規(guī)：MDSAP、英國UKCA、加澳日巴等

授課風(fēng)格：

強(qiáng)調(diào)互動(dòng)學(xué)習(xí)和學(xué)員專業(yè)知識(shí)和技能的提高。尤其擅長采用實(shí)踐案例針對(duì)醫(yī)療器械知識(shí)和質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)課程中善于循循善誘和深入細(xì)致提升學(xué)員專業(yè)知識(shí)和技能。課后采取行動(dòng)，提升管理和操作能力，實(shí)現(xiàn)收益。

部分客戶：

美敦力、強(qiáng)生、飛利浦、碧迪、史塞克、施樂輝、通用醫(yī)療、百特、費(fèi)森、賽默、偉創(chuàng)力、挪度、潔定醫(yī)療、新華醫(yī)療、惠州比亞迪電子、凱利泰醫(yī)療、捷邁邦美、丹納赫、泰爾茂、直覺外科、瓦里安醫(yī)療、德爾格、光電醫(yī)療、蔡司醫(yī)療、醫(yī)科達(dá)、樂普醫(yī)療、微創(chuàng)醫(yī)療

我要報(bào)名

在線報(bào)名：ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程(青島)

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