天津OutLook培訓公開課

有害物質識別與調查方法：材料風險與工藝風險分析 天津：2025年05月06日

本課程時長為1天。自歐盟RoHS指令實施以來，各種對有害物質提出限制要求的法規便層出不窮。REACH法規便是其中的突出代表，其要求管控的有害物質到2012年時將超過100種！至今，一般的企業要考慮管控的有害物質已是近百種！面對大量的有害物質限制要求，全面檢測已是企業難以承受之重。但必要的檢測又是確認產品是否安全的必不可......

藥品GDP法規要求理解 天津：2025年05月14日

本課程時長為2天。良好藥品配送法規（GDP）是由世界衛生組織（WHO）為了更好規范藥品儲存、運輸、配送市場，最終保護消費者權益而頒發的通用性準則；GDP主要為藥品經銷商、代理商、分銷商等組織如何規范藥品分包過程、藥品儲存與分流等環節的質量控制，從而降低藥品在上述過程中的污染、交叉污染、混淆和差錯等風險，為藥品安全性和有......

基于行動學習的問題解決 天津：2025年06月06日

如何在資源有限的情況下：壓成本、增產量、提速度、升質量……？如何快速抓住問題的本質和重點，精準、有效的解決？如何在一次課程中就能激發員工創意解決當下企業面臨的難題？培訓對象：需要解決真實業務問題或管理問題的中層管理者；需要提升學習發展能力的人力資源從業者；需要從單純傳授知識到解決真實問題轉變......

知識管理 天津：2025年06月12日

本課程通過對知識管理系統的講解，應用案例，引導學員了解并掌握在組織內建立知識管理系統的方法和流程，幫助學員了解知識管理的理論和工具應用。參加學習后，學員將在以下方面獲得收益：了解知識管理的概念和定義掌握知識管理系統建立的方法和步驟掌握相應的管理工具在組織內部正確有效地開展知識管理工作課程對象本課程廣泛適用于企業董事長、......

ISO13485：2016 醫療器械管理體系內審員 深圳：2025年06月09日

透徹的講解醫療器械行業認證要求；使學員全面掌握有關ISO13485:2016的相關要求；掌握審核技巧、審核流程、審核開展等知識，確保有效的進行體系內審工作；提高醫療器械生產企業質量管理水平，增強國際競爭力，促進醫療器械行業規范化管理。課程大綱：1.醫療器械行業質量管理體系基礎2.ISO13485質量體系醫療器械用于法規......

物料優選與可靠性管理 北京：2025年07月09日

1.引言1.1.物料的層級1.2.一個典型的客戶投訴案例分析1.3.物料管理面臨的困境1.4.標準化要素及其相互關系1.5.模塊化（組合化）1.6.通用化1.7.系列化1.8.物料優選與可靠性管理框架1.9.實施“物料優選與可靠性管理”的效果2.物料認證2.1.物料認證及其意義2.2.重要概念架......