熱門搜索關鍵字
北京管理體系培訓 上海TS16949培訓 深圳商務策劃師培訓 蘇州ISO22000培訓 海口內審員培訓 南寧供應商質量管理師培訓 廈門營銷師培訓 長沙信息分析師培訓 南昌ts16949認證培訓 福州行政管理師培訓 武漢內部審核員培訓 貴陽CISA培訓 重慶CISP培訓 臺州CISSP培訓 合肥拓展培訓師培訓 杭州信息安全管理培訓 南京職業化素養培訓 昆明主任審核員培訓廣州OHSAS18001培訓公開課
環境管理體系(ISO14001:2015)內審員 廣州:2026年02月11日
隨著企業的自身發展和客戶要求的變化,越來越多的公司建立和實施了管理體系。但在管理體系運行過程中, 經常出現很多不如人意的地方,比如:管理體系與實際操作兩張皮、程序文件越來越多但運行效率越來越慢、各個部門管的越來越細但一些管控點又漏掉了。這些實際情況的存在困擾著很多人,管理體系運行的優勢不僅不能很好的發揮,反而感到了很多......
ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 廣州:2026年03月02日
本課程時長為3天。目前世界上大多數國家均將ISO13485標準作為醫療器械質量管理體系標準或質量體系法規要求,滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫療器械企業也通常會選擇通過該質量管理體系認證,來證實其內部質量管理水平和產品的合規性,具備基本的市場準入條件。故建立并持續保持有效的ISO 13485質量管理體系對......
整合管理體系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)內審員 廣州:2026年03月03日
隨著企業的自身發展和客戶要求變化,越來越多的公司建立和實施了管理體系。但在管理體系運行過程中, 經常出現很多不如人意的地方,比如:管理體系與實際操作兩張皮、程序文件越來越多但運行效率越來越慢、各個部門管的越來越細但一些管控點又漏掉了。這些實際情況的存在困擾著很多人,管理體系運行的優勢不僅不能很好的發揮,反而令人感到很多......
美國醫療器械法規(QSR/510(K) /QSIT) 廣州:2026年03月09日
美國醫療器械規管體系簡介醫療器械分類管制法規(21CFR)要求概覽基本管理要求(注冊、列名、產品標示、回收、上市后的監督與事故通報)質量體系法規(QSR)要求講解比較 QSR 和 ISO 13485 的差異如何準備接受美國 FDA 查廠如何準備 510(K)技術文件......
實戰庫存管理工作坊 上海:2026年04月27日
《實戰庫存管理工作坊》培訓課程為供應鏈庫存的熱門課程,培訓中,我們將引入大量沙盤演習,讓晦澀難懂的供應鏈和庫存基本法則變得通俗易懂,且易于學習應用。1.當前許多行業產能過剩,庫存高企,如何才能根據市場需求進行庫存的合理優化和高效管理。市場競爭激烈、瞬息萬變。預測不準是計劃頻繁變更的理由嗎?客戶導向就意味著客戶要什么就給......
全鏈拼圖-情境模擬解決供應鏈8大問題 上海:2026年04月10日
? 凡是與全鏈有關的人群都可以參與,但每個模塊的側重會有所差異。課程大綱課程準備:1、 分組及甄選出組長2、 經小組成員討論挑選出適合本小組的角色,共 8 個角色3、 每個案例結束后,角色要調換;每個角色都要輪換一次(順時針);劇中主人公如下:----倉庫經理 RAIN----質量經理 MEGAN----物流經理 PA......
