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ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內審員 廣州:2025年06月09日
準備自行建立實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質量負責人或技術負責人,或擔任文件編寫小組成員認可實驗室的質量負責人或技術負責人負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術員、各級管理人員負責實驗室建設的人員及對實驗室管理有興趣的人士培訓大綱一、實驗室認可相關基本知識1.ISO/IEC 17025標準發展歷史,與其他管理......
IECQ-QC080000:2017有害物質過程管理體系 廣州:2025年06月13日
第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環保法與要求理解1、QC 080000管理體系與產銷鏈的關系;2、歐盟RoHS與中國RoHS的關系;3、合規義務在QC 080000有害物質過程管理體系中的角色。第二章QC 080000:2017 的發展與認證轉換要求1、QC 080000:2017有害......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內審員 深圳:2025年05月12日
一、實驗室認可相關基本知識1.ISO/IEC 17025標準發展歷史,與其他管理體系的區別2.ISO/IEC 17025認可現狀及中國各行業的最新動態3.認可機構評審要求及有關政策,認可相關的文件/認可相關的技術標準二、ISO/IEC 17025質量管理體系要素講解1.通用要求2.結構要求3.資源要求總則人員設施和環境......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內審員 廈門:2025年06月09日
隨著經濟社會的不斷發展,產品的質量問題受到了人們的高度重視,而實驗室管理水平的高低,對產品質量控制起著極為重要的作用,直接影響著公司產品的穩定性、質量改進以及新產品的快速推進,承擔著指標控制和工藝研發的重要任務。企業實驗室管理水平和技術能力受到越來越多客戶的挑戰,要求出具更專業的檢測報告。為了應對挑戰,實驗室應準確地掌......
公司戰略并購與重組實務 北京:2025年05月09日
第一部分:公司戰略并購與重組實務1、企業生存與發展的邏輯2、買方或賣方發起并購交易的程序3、并購戰略與策略的選擇第二部分:公司戰略并購與重組實務(2)1、并購前盡職調查2、公司價值評估3、交易結構設計......
FMEA&APQP&PPAP 上海:2025年07月10日
體系負責人、工程技術人員、質量管理人員、現場主要生產和檢驗人員。課程大綱潛在失效模式和后果分析FMEA一、課程導入1.問題提出與FMEA小組組建2.培訓目標及要求二、FMEA概述1.FMEA起源FMEA哲學FMEA起源及推廣2.FMEA類型FMEA基本格式及其變化產品設計風險管理-DFMEA簡介生產過程風險管理-PFM......